Asalamou 3alaykom!


L'absorption des medicaments acides est meilleur au niveau gastrique ou bien intestinale?? et pk?

qlqun peut m'aider SVP (je veux les details ...)

C'est la forme non ionisée d'une molécule médicamenteuse aui est absorbée, l'absorbtion d'un médicament acide faible est donc favorisée par un pH acide (déplacement de l'equilibre vers la forme non ionisée) donc dans l'estomac, et par un pH basique pour les médicaments bases faibles, donc dans l'intestin grêle.

Celà dit ça c'est en théorie, en fait l'estomac du fait de sa faible surface d'absorption et de son mucus très épais n'est pas un lieu d'absorption intense, même pour les acides faibles, donc en fin de compte l'intestin grêle est le lieu ou se fait l'apsorption la plus importante.

Maintenant cette théorie sert aussi a expliquer pourquoi par exemple, il faut éviter de prendre des anti acides avec des médicaments acides faibles, car même si l'absorption se fait au niveau de l'intestin, augmenter le pH d'avantage réduirai encore + la forme non ionisée et diminuerai donc l'absorption

donc d'une part le medicament acide dans l 'estomac est ss forme non ionisèe contrairement a l 'intestin ( PH acide dans l 'estomac) c-a-d facile à diffuser
d'autre part l'intestin a une surface plus importante (250m2) que celle de l'estomac(100m2)....

donc on conclu que l'absorption est plus importante dans l'intestin malgrè le PH acide de l'estomac, c ça??

pas seulement la surface de l'intestin qui joue un role , y'a aussi la notion de séjour des médicaments (et l'alimentation aussi), au niveau de l'estomac c plus bref qu'au niveau de l'intestin !

quoi qu'il en soit il faut toujours garder a l'esprit la notion des equilibres concernant les molecules non completemant dissociées aussi, la notion de transporteur specifique
pour les equlibres et je prendrais le cas de l'aspirine ,nous savons que la molecule est absorbé sous sa forme non ionisé celle qui puisse diffuser a travers la bicouche lipidique (cas le plus simple)

donc logiquement, elle devrait etre absorbée dans l'estomac sauf que :
-l'estomac n'offre pas une grande surface pour l'absorption
-le PH tres acide déplace la forme moléculaire avec toutes les formes que les molecules ont : polyméres , cristeaux , précipité ... qu'il faut prendre en consideration

maintenant au niveau de l'intestin le PH est basique MAIS il , du fait que sa soit une molecule non complètement dissociée il existe un équilibré: MOLECULE (=) ION
DONC dans le cas de l'asporine l'ion est largement prédominant molecule =) ION+++
SAUF QUE l'absorption par l'intestin de la forme moleculaire va deplaceer cette equilibre vers LA FORMATION de la molecule et en locurence , la disparition des ions MOLECULE (= ION

voila jsp que sa répond chuiya