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 sujets d'examens ( Pharmacologie générale)

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SCOFILD
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MessageSujet: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Jeu 22 Oct - 15:37

slt tout le monde

c'est le coin qui va vous aider à mieux préparer vos examens en affrontant les questions et en ayant une idée générale sur le type de question concernant la "Pharmacologie générale"

_________________
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Ven 23 Oct - 20:43

exercices de pharmacologie:
Enoncé 2
Après administration de 6 mg.kg-1 de théophylline par voie intraveineuse à un patient de 60 kg on trouve une demie-vie plasmatique de 8 h et une concentration maximale calculée à l’origine (Co) égale à 20 mg.L-1.
En considérant un modèle monocompartimental calculer :
- le volume de distribution de la théophylline chez ce patient
- la clairance totale de la théophylline
-Après un arrêt du traitement de 4 jours, quelle sera la dose de charge par voie intraveineuse nécessaire à l’obtention chez ce malade d’une concentration plasmatique maximale (Cmax) de 15 mg.L-1 ?
Correction Enoncé 2Le patient a reçu 6 x 60 = 360 mg de théophylline
Vd = D/Co = 18 L
Clt = Vd x Ke et Ke = ln 2/t1/2 = 0,693/8 = 0,0866 h-1 donc Clt = 18 x 0,0866 = 1,559L.h-1
Dose de charge = concentration cible (Cmax) x Vd = 15 x 18 = 270 mg
Enoncé 3 (1996-1997)
Après injection intraveineuse d’une dose de 500 mg d’un principe actif à un patient, la concentration plasmatique initiale (immédiatement après injection a été de 4,2 mg/L. Les concentrations plasmatiques ont ensuite diminué de façon monoexponentielle selon une demie-vie de 13 heures.
Chez ce patient, la fraction libre plasmatique (concentration non liée aux protéines plasmatiques/concentration totale) de ce médicament est de 4 %, et la fraction de la dose administrée sous forme inchangée dans les urines est de 33 %. On se propose de déterminer les paramètres pharmacocinétiques de ce médicament chez ce patient.
- Calculer le volume apparent de distribution.
- Calculer la clairance totale d’élimination
- Calculer la clairance rénale d’élimination
- Sachant que la clairance de la créatinine de ce patient était de 140 mL/min, quelle est la participation respective des processus suivants : filtration glomérulaire, sécrétion tubulaire et réabsorption tubulaire, dans l’élimination rénale de ce médicament ?
Correction Enoncé 3 (1996-1997)- Vd = D/Co = 500 /4,2 = 119 L
- Clt = Vd x Ke et Ke = ln 2/t1/2 = 0,0533 h-1 donc Clt = 119 x 0,0533 = 6,34 L.h-1
- Cl rénale = fe x Clt où fe est la fraction de la dose administrée éliminée sous forme inchangée dans les urines. Clr = 0,33 x 6,34 = 2,1 L.h-1
- La clairance de filtration glomérulaire d’un médicament (Cl FG) dépend à la fois de sa fraction libre plasmatique (fu) et du débit de filtration glomérulaire, qui, lui-même, correspond à la clairance de la créatinine (molécule endogène non fixée aux protéines plasmatiques qui ne subit au niveau du rein que le processus de filtration).
Cl FG = fu x Cl créat = 0,04 x 140 = 5,6 mL/min
Or la Clr = 2,1 L/h = 35 mL/min donc Clr > Cl FG ce qui indique que le médicament est sécrété au niveau tubulaire. Il subit peut-être également un processus de réabsorption, mais ce dernier est inférieur au processus précédent.


Enoncé 5 (89-90)
La clairance de la procainamide est de 500 mL/min et sa demie-vie de 3 h.
- Quel est le débit de perfusion nécessaire pour obtenir une concentration d’équilibre de 4 mg/L
- En combien de temps l’équilibre sera-t-il atteint ?
Correction Enoncé 5 (89-90)A l’équilibre, ce qui rentre = ce qui sort donc débit de perf = Clt x Css
Débit = 4 x 0,5 = 2 mg/min
En 5 à 7 demie-vies soit 15 à 21 heures

Enoncé 8 (90-91)
Un médicament a les caractéristiques suivantes : demie-vie d’élimination = 6 h. Volume de distribution = 2 L/Kg. A un malade de 75 kg, on injecte 500 mg de ce produit en IV directe, puis on prélève un échantillon de sang 5 min après, une fois la phase de distribution dans l’organisme terminée.
- Quel va être le taux plasmatique obtenu ?
- Quel va être le taux plasmatique 24 h après injection ?
- Quelle est la clairance plasmatique de ce médicament ?
- Quelle est la posologie à administrer en IV continue pour maintenir le taux initial ?
Correction Enoncé 8 (90-91)- Co = D/Vd = 500/150 = 3,33 mg/L
- C = Co.e-kt avec k = ln2/6 donc C = 0,208 mg/L
- Clt = (ln2 x Vd)/t1/2 = 17,325 L/h
- Ro = Css x Clt = 3,33 x 17,325 = 57,7 mg/h

Enoncé 9 (92-93)
Un médicament a une demi-vie d’élimination de 5,3 heures et une clairance totale de 180 mL/min. Il doit être perfusé à la vitesse de 3 mg/heure à un homme de 70 kg.
- Quelle doit être la dose de charge à administrer en intraveineuse directe pour atteindre d’emblée la concentration à l’équilibre ?
Correction Enoncé 9 (92-93)Ici Ro = 3 mg/h et Ro = Css x Cl donc Css = Ro/Cl = 0,05/180 = 3,77.10-4 mg/ml
- Soit Dose = Ro/ke avec ke = ln2 /t1/2 = 0,130 donc Dose = 23 mg
- Soit Dose = Css x Vd avec Vd = (Cl x t1/2)/ln2 = 82,58 L donc Dose = 23 mg
Enoncé 10 (94-95)
On administre un produit A par voie intraveineuse à trois doses différentes (100, 200, 400 mg) chacune après un délai d’une semaine chez 12 volontaires sains. On mesure les concentrations plasmatiques en fonction du temps. Les surfaces sous les courbes moyennes calculées de 0 à l’infini (SSC 0 ® ¥ ) sont respectivement de 12 mg/L, 25 MG/L et 49 mg/L pour 100, 200 et 400 mg. Pour le même groupe de sujets on observe une SSC 0 ® ¥ moyenne égale à 7,2 mg/h après administration de 100 mg de A par voie orale.
- Que peut-t-on conclure au plan pharmacocinétique à partir des résultats de la voie intraveineuse ?
- Quelle est la biodisponibilité de la forme orale de A ?
- Calculer la clairance totale moyenne de A
- On sait que la demie-vie d’élimination moyenne du produit A est de 2 heures et que la pharmacocinétique de A répond à un modèle monocompartimental. Quelle dose de charge de A devra-t-on administrer par voie intraveineuse (bolus) pour obtenir une concentration maximale Cmax de 7,5 mg/L ?
- En combien de temps cet état d’équilibre sera-t-il atteint ?
Correction Enoncé 10 (94-95)- On remarque que les SSC évoluent linéairement avec la dose administrée avec un coefficient de proportionnalité de 12/100 ; 25/200 ; 49/400 soit une valeur moyenne de 0,122 h/L.
La pharmacocinétique de A est linéaire.
- F = SSCpo/SSCiv x Dose iv/Dose po = 7,2/12 = 0,6 soit de 60 %
- Clt = (F x Dose)/SSC soit pour 100 mg = 8,33 ; pour 200 mg = 8 et pour 400 mg = 8,16
- Donc Clt = 8,16 L/h
- D = Css x Vd avec Vd = (Cl x t1/2)/ln2 = 23,6 L donc D = 7,5 x 23 6 = 176,7
- A l’équilibre de perf ce qui rentre = ce qui sort donc Ro = Clt x Css = 8,19 x 10 = 81,9 mg/h
L’équilibre est atteint en 5 à 7 demie-vies soit 10 à 14 h.
Enoncé 11 (Moniteur)
La clairance du propranolol (Avlocardyl) est de 800 mL/min. Sa demie-vie est de 3 h.
- Quelle débit de perfusion es-t-il nécessaire d’obtenir afin de maintenir une concentration sérique de 15 mg/L ?
- En combien de temps l’état d’équilibre est-il atteint ?
- Quelle est la concentration plasmatique après 3 heures de perfusion ?
Correction Enoncé 11 (Moniteur)
- Débit de perfusion = Ro = Clt x Css avec Css = 0,8 x 15 = 12 mg/min
- L’état d’équilibre est atteint en 7 demi-vies soit au bout de 21 heures.
- Au bout de 3 h, la concentration est de 15/2 = 7,5 mg/L

Enoncé 12 (Moniteur)
On administre à un patient de 65 kg, 5 g d’une pénicilline en bolus intra-veineux (modèle à un compartiment). Les taux plasmatiques de cette pénicilline au court du temps sont :
Temps (h) 0 0,25 0,5 1 2 3 4 5 6
Concentration plasmatique (mg/L) 370 320 270 200 106 60 32 17 9,3

- Construire la courbe d’évolution des concentrations plasmatiques en fonction du temps (papier semi-log)
- Calculer l’aire sous la courbe C = f(t) de t= 0 à t = 6 h par la méthode des trapèzes : SSC 0®6
- En déduire l’aire à l’infinie : SSC 0®¥
- Calculer la demie-vie d’élimination
- Quelle sera l’équation correspondant à l’évolution des concentrations plasmatiques (Cp)
- Calculer la clairance totale Clt (mL/min/kg)
- Calculer le volume de distribution : Vd (L/kg)
Correction Enoncé 12 (Moniteur)- Construction de la courbe
- SSC 0 à 6 = S des aires de trapèzes de 0 à6 = S (B + b)/2 x h
= (370 + 320)/2 x 0,25 + (320 + 270)/2 x 0,25 + … = 597,15 mg.L-1.h
- On extrapole de t =6 jusqu’à l’infini avec SSC = C t = 6 h / Ke
Avec Ke = constante d’élimination déterminée par méthode graphique
ln Ct2 – ln Ct1 ln 32 – ln 9,3
Ke = = = 0,617 h-1
t2 – t1 6 – 4
SSC 6 à l’infini = 9,3/0,617 = 15,07
Donc SSC de 0 à l’infini = 597,15 + 15,07 = 612,02 mg.L-1.h
- t1/2 = ln2/Ke = O,693/O,617 = 1,12 h
- Modèle à un compartiment, donc une seule exponentielle
C(t) = Co.e-Kt = 370.e-0,617t
- Clt = (F x Dose)/SSC 0®¥
dans le cas d’une admoinistration IV, F = 1 donc Clt = 5000/612 = 8,17 L/h
-Cl = Ke x Vd donc Vd = 8,17/0,617 = 13,2 L
Enoncé 13
Un médicament a été perfusé pendant 60 min à la vitesse de 0,3 mg/min. Concentrations plasmatiques mesurées jusqu’à la fin de la perfusion :
Temps (min) 10 20 30 40 50 60
C plasmatique (mg/L) 0,23 0,35 0,42 0,48 0,50 0,52
En admettant que l’équilibre est atteint en fin de perfusion :
- Calculer la constante de vitesse d’élimination et le volume de distribution ce dette molécule
- Quelle serait la concentration 20 min après la fin de la perfusion ?
- Si la vitesse de perfusion devient 0,6 mg/min, quelles seront les concentrations plasmatiques 20, 40 et 60 min après le début de la perfusion ?
- Quelle est la dose nécessaire pour parvenir immédiatement à 0,7 mg/L et quelle est la vitesse de perfusion pour s’y maintenir ?
Correction Enoncé 13
- L’équilibre est atteint en 60 min, soit 5 à 7 t ½ donc t 1/2 = 12 min
Ke = ln2/t ½ = 0,058 min-1
Vd = (t ½ x Cl)/ln2 et Cl = Ro/Css = 0,3/ 0,52 = 0,58 L/min
Donc Vd = (12 x 0,58)/0,693 = 10 L
- C 80 min = Css – C 20 min = 0,52 – 0,35 = 0,17 mg/L
Ou après équilibre C = Css.e-Ket = 0,52.e-(ln2 x 20)/12 = 0,16 mg/L
- Ro = 0,6 mg/min
donc Css = Ro/Cl = 0,6/0,58 = 1,03 mg/L
Ct = Css.(1-e-Ket)
A 20 min on a 0,70 mg/L, à 40 min 0,96 mg/L et à 60 min 1,03 mg/L
- On veut C = 0,7 mg/L
Dose = Vd x C = 0,7 x 10 = 7 mg
Ro = C x Cl = 0,7 x 0,58 = 0,4 mg/min
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Ven 23 Oct - 20:44

QCMs:

QCM
1/ Clt = 1,2 L/h et Clr = 0,3 L/h. Quelle est la valeur de la clairance hépatique , en supposant que la clairance extrarénale est uniquement hépatique ?
A/ 1,5 L/h
B/ 0,9 L/h
C/ 0,41 L/h
D/ 0,36 L/h
2/ Une substance a une t1/2 = 140 min, quel est le temps nécessaire pour passer d’une concentration à l’équilibre Css = 220 mg/L à une concentration C = 110 mg/L ?
A/ 560 min
B/ 280 min
C/ 140 min
D/ 90 min
3/ Combien reste-t-il de 2 g d’un médicament après 3 t1/2 ?
A/ 1 g
B/ 0,25 g
C/ 0,5 g
D/ 0,125 g
4- Un médicament est actif à la dose de 10 mg IV, sa F = 40 %. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ?
A/ 10 mg
B/ 25 mg
C/ 40 mg
D/ 5 mg
5- Soit un médicament A dont la Clt = 50 L/h et Vd = 500 L et B dont Clt = 5 L/h et Vd = 50 L. Que peut on dire de leur t ½ ?
A/ t ½ A > t ½ B
B/ t ½ A = t ½ B
C/ non comparables
D/ t ½ A < t ½ B
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Ven 23 Oct - 21:15

Imene a écrit:
sujet de pharmacologie 2008/2009

1/-expliquez le phénomene de désensiblisation du au mdt
2/-action du ph sur la distibution du mdt
3/-donnez le shéma de mécanisme d'action de la protéine G

Ci-dessous plusieurs sujets ( de modules différents ) sont mis a votre disposition par notre collègue Semper fi :

semper fi a écrit:
Salam alikoum chers 3ème

J’espère que ça roule pas mal pour vous et que vous n’êtes pas encore inondé ……….

Bref,
si je suis là aujourd’hui, c’est pour essayer de vous aider en postant
les liens des sujets d’examens des années précédentes et ceci pour vous
permettre d’avoir une idée sur le systèmes d’examination dans le
département de pharmacie à la faculté d’Alger.

Je tiens a remercier surtout un ami à moi qui s’est donné beaucoup de mal pour taper tous les sujets de 3ème
année qu’il avait et ce pendant ces vacances ainsi que tous ceux qui
l’ont aidé ……… Allah ybarek fih wa ynajhou dans ces études, f'denia et
f'akhira ……….


semper fi a écrit:
il suffit juste de cliquer ici ou de copier le lien suivant : mediafire.com mediafire.com/pharmdz

c'est après qu'il faut choisir l'année et le dossier sujets

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Il y a deux tragédies dans la vie. L'une est de ne pas obtenir ce que l'on désire ardemment, et l'autre de l'obtenir.G.B.Shaw
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Ven 19 Fév - 22:03

merci
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Ven 19 Fév - 22:06

merci
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Noreus
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Dim 18 Avr - 19:42

Sujet 2009/2010, 2e EMD


1e partie 10pts: QCM

2e partie 10 pts:

-Etude comparative : récepteurs canaux ioniques et pompes ioniques.
-Définir les différentes formes de tolérance aux mdts.
-Toxicité chronique (définition).
-Parmi les réponses biologiques suivantes la(les)quelle(s) peut (peuvent) être quantitative(s):
A/ Perte du réflexe de redressement de la souris.
B/ Elévation de la température rectale chez le lapin.
C/ Apparition de stéréotypie chez le rat.
D/ Contraction de l’iléon isolé du cobaye.
-Type et voie d’administration pour les profiles suivants : (Je n'ai pas pu poster les graphes, j'éditerai s'ils afficheront le corrigé type pour vous donner la réponse de cette question)
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Noreus
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Mar 6 Juil - 9:27

Sujet 2009/2010, 3e EMD, univ d'Alger

2 pts: Citez les différentes enzymes intervenant dans la biosynthèse de la noradrénaline.

2 pts: Illustrez par un schéma la topographie du système nerveux sympathique.

2 pts: Citez les effets de la stimulation des récepteurs adrénergiques au niveau cardiovasculaire.

3 pts: Citez les effets de la stimulation des récepteurs sérotoninergiques.

3 pts: Donner, sous forme d'un tableau, les récepteurs de l'histamine ainsi que leurs localisations respectives.

2 pts: Parmi les paramètres pharmacocinétiques principaux à évaluer dans une étude de bioéquivalence, quels sont ceux qui reflètent:
- L'aspect quantitatif ;
- L'aspect qualitatif.

2 pts: Brièvement comment se déroule un essai en chassé croisé (cross over) à deux périodes dans l'étude de bioéquivalence.

3 pts: Définir l'équivalence pharmaceutique entre deux médicaments.

1 pts: Déterminez dans quels cas une étude de bioéquivalence n'est pas exigée :

-Gélule contenant un principe actif ayant une cinétique non linéaire ;
-Suppositoire contenant un principe actif à action locale ;
-Préparation parentérale destinée à une administration intraveineuse (IV) stricte ;
-Comprimé à libération prolongée (LP).
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Choupinette
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Dim 26 Déc - 11:39

sujet pharmaco de l'année passée Surprised

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abidou
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Dim 26 Déc - 12:21

mrc les amis...
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Dim 26 Déc - 13:00

Merci bcp..c'est très gentil..=)
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nucha
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Dim 26 Déc - 16:07

ya3tikom saha tuzki mais j'aimerai b1 ki seront suivi par des corrigès ca sera
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abidou
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Lun 27 Déc - 11:33

wé c vrai ca sera trop cooooooool
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lithium
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Lun 27 Déc - 22:39

donnez vos réponses si c'est possible ana mazal g pas entamé pharmaco ..
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Choupinette
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MessageSujet: Re: sujets d'examens ( Pharmacologie générale)   Lun 3 Jan - 21:13

ah désolée je n'ai pas le corrigé, et meme les réponses je voudrai pas vous induire en erreur :s parceque là tout s'est évaporé Laughing

faites bien vos cours aprés sahél les sujets Razz

bon courage Smile
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sujets d'examens ( Pharmacologie générale)

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